Publikace
- Chromosome 21 gain is dispensable for transient myeloproliferative disorder driven by a novel GATA1 mutation2020 | 2. lékařská fakulta
- Novel SAMD9 Mutation in a Patient With Immunodeficiency, Neutropenia, Impaired Anti-CMV Response, and Severe Gastrointestinal Involvement2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genomic landscape of pediatric B-other acute lymphoblastic leukemia in a consecutive European cohort2019 | 2. lékařská fakulta
- International cooperative study identifies treatment strategy in childhood ambiguous lineage leukemia2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- ETV6/RUNX1-like acute lymphoblastic leukemia: A novel B-cell precursor leukemia subtype associated with the CD27/CD44 immunophenotype2017 | 2. lékařská fakulta
- Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Distinct bilineal leukemia immunophenotypes are not genetically determined2016 | 2. lékařská fakulta
- TEL/AML1-Positive Patients Lacking TEL Exon 5 Resemble Canonical TEL/AML1 Cases2011 | 2. lékařská fakulta
- The identification of (ETV6)/RUNX1-regulated genes in lymphopoiesis using histone deacetylase inhibitors in ETV6/RUNX1-positive lymphoid leukemic cells2007 | 2. lékařská fakulta
- Imunofenotypizace leukemií ze vzorku kostní dřeně, periferní krve, výpotku a mozkomíšního moku průtokovou cytometrií [Gate: atypické buňky]Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...