Publikace
- Elevated homocysteine levels: What inborn errors of metabolism might we be missing?2023 | 1. lékařská fakulta
- Cystathionine beta-synthase deficiency in the E-HOD registry-part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis2021 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Metabolic Syndrome, Alcohol Consumption and Genetic Factors Are Associated with Serum Uric Acid Concentration2014 | 1. lékařská fakulta
- Klinický obraz S-adenosylhomocysteinhydrolázového deficitu připomíná deficit fosfomannomutázy 22012 | 1. lékařská fakulta
- Impaired heme binding and aggregation of mutant cystathionine beta-synthase subunits in homocystinuria2001 | 1. lékařská fakulta
- Analysis of CBS alleles in Czech and Slovak patients with homocystinuria: Report on three novel mutations E176K, W409X and 1223+37 de1991997 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Human ultrarare genetic disorders of sulfur metabolism demonstrate redundancies in H2S homeostasis2022 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Cysteine restriction-specific effects of sulfur amino acid restriction on lipid metabolism2022 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- High Cysteine Diet Reduces Insulin Resistance in SHR-CRP Rats2021 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
