Publikace
- A Novel Frameshift Mutation in the AFG3L2 Gene in a Patient with Spinocerebellar Ataxia2014 | 2. lékařská fakulta
- Spinocerebellar Ataxias Type 8, 12, and 17 and Dentatorubro-Pallidoluysian Atrophy in Czech Ataxic Patients2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v difereciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Spinocerebelární ataxie typ 7 (SCA7) - kazuistika2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- An Electrophysiological Study of Visual Processing in Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2)2011 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Large de novo expansion of CAG repeats in patient with sporadic spinocerebellar ataxia type 72004 | 2. lékařská fakulta
- Can ataxin-2 be down-regulated by allele-specific de novo DNA methylation in SCA2 patients?2004 | 2. lékařská fakulta
- PEHO syndrom1999 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...
