Publikace
- A Novel Frameshift Mutation in the AFG3L2 Gene in a Patient with Spinocerebellar Ataxia2014 | 2. lékařská fakulta
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v difereciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Spinocerebelární ataxie typ 7 (SCA7) - kazuistika2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v diferenciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Uses of the postural stability test for differential diagnosis of hereditary ataxias2012 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky z molekulární genetiky2006 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- First cases in the Czech Republic of the Hallervorden-Spatz Disease resulting from mutation in the Pantothenate Kinase 2 Gene +12005 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Poruchy rovnováhy v dětském věku2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Examining the Correlation Between Neurofilament Levels and Clinical Features in a Friedreich Ataxia Cohort from the Czech Republic2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...