Publikace
- Genesis of two most prevalent PROP1 gene variants causing combined pituitary hormone deficiency in 21 populations2016 | 2. lékařská fakulta
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- Regulace energetické rovnováhy a jídelního chování2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Současné možnosti farmakoterapie dětské obezity2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Analoga GLP-1 v léčbě obezity u adolescentů. První praktické zkušenosti s podáváním liraglutidu2023 | 2. lékařská fakulta
- Nový pohled na HNF1A-MODY: Úloha funkční studie v interpretaci významu nově zjištěných variant v genu HNF1A2021 | 2. lékařská fakulta
- Functional Analyses of HNF1A-MODY Variants Refine the Interpretation of Identified Sequence Variants2020 | 2. lékařská fakulta
- Disease characteristics of MCT8 deficiency: an international, retrospective, multicentre cohort study2020 | 2. lékařská fakulta
- Dětská mozková obrna2020 | 2. lékařská fakulta
- Kožní projevy endokrinních onemocnění u dětí a dospívajících +12020 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...