Publikace
- Disease characteristics of MCT8 deficiency: an international, retrospective, multicentre cohort study2020 | 2. lékařská fakulta
- HIV Drug Efavirenz Inhibits CYP21A2 Activity with Possible Clinical Implications2019 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Human NR5A1/SF-1 Mutations Show Decreased Activity on BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), an Important Regulator of Energy Balance: Testing Impact of Novel SF-1 Mutations Beyond Steroidogenesis2014 | 2. lékařská fakulta
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- Lessons learned from 5 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in the Czech Republic: 17-hydroxyprogesterone, genotypes, and screening performance2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Genetic analysis of the CYP21A2 gene in neonatal dried blood spots from children with transiently elevated 17-hydroxyprogesterone2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Regulace energetické rovnováhy a jídelního chování2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Současné možnosti farmakoterapie dětské obezity2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Analoga GLP-1 v léčbě obezity u adolescentů. První praktické zkušenosti s podáváním liraglutidu2023 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
