ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "DETECTION"
DETECTION
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
doc. RNDr. Markéta Kalinová Ph.D.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
54 publikací
Publikace
publication
Sekvenování nové generace - nástroj vědy či rutinní patologie?
2021 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Gastrointestinal stromal tumors - Summary of mutational status of the primary/secondary KIT/PDGFRA mutations, BRAF mutations and SDH defects
2019 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Potential loss of prognostic significance of minimal residual disease assessment after R-CHOP-based induction in elderly patients with mantle cell lymphoma in the era of rituximab maintenance
2018 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Detekce EGFR mutací v cirkulující nádorové DNA (ctDNA) v plazmě - mezilaboratorní porovnání referenčních laboratoří v České republice
2018 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Maligní melanom - od klasické histologie k molekulárně genetickému testování
2017 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Gastrointestinal stromal tumors - quantitative detection of the Ki-67, TPX2, TOP2A, and hTERT telomerase subunit mRNA levels to determine proliferation activity and a potential for aggressive biological behavior
2016 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
The use of formalin-fixed, paraffin-embedded lymph node samples for the detection of minimal residual disease in mantle cell lymphoma
2015 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Minimální reziduální nemoc - možnosti detekce u hematologických i nehematologických malignit
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
Přítomnost klonálních buněk v nenádorové lymfadenopatii s folikulární hyperplazií
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Standardization of WT1 mRNA quantitation for minimal residual disease monitoring in childhood AML and implications of WT1 gene mutations: a European multicenter study
2009 |
2. lékařská fakulta
Načíst další publikace (44)
Loading network view...