Publikace
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- Získaná uniparentální disomie v buňkách kostní dřeně nemocných s myelodysplastickými syndromy a komplexním karyotypem2015 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárně cytogenetická analýza chromozomových aberací v buňkách nízkostupňových gliomů a její přínos pro klasifikaci nádoru2014 | 1. lékařská fakulta
- Sequencing-based analysis of clonal evolution of 25 mantle cell lymphoma patients at diagnosis and after failure of standard immunochemotherapy2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Fibroblast Activation Protein Expressing Mesenchymal Cells Promote Glioblastoma Angiogenesis2021 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Fibroblast Activation Protein Expressing Mesenchymal Cells Promote Glioblastoma Angiogenesis2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- Cotargeting of BCL2 with venetoclax and MCL1 with S63845 is synthetically lethal in vivo in relapsed mantle cell lymphoma2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...