Publikace
- Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus2019 | 2. lékařská fakulta
- Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals2019 | 2. lékařská fakulta
- HCN1 mutation spectrum: from neonatal epileptic encephalopathy to benign genera lized epilepsy and beyond2018 | 2. lékařská fakulta
- Analysis of 31-year-old patient with SYNGAP1 gene defect points to importance of variants in broader splice regions and reveals developmental trajectory of SYNGAP1-associated phenotype: case report2017 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Structural alterations of the language connectome in children with specific language impairment2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Analýza psychologického profilu a spánkových video-EEG u dětí s vývojovou dysfázií2009 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Nonlinear analysis of the sleep EEG in children with pervasive developmental disorder2008 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Weak sleep EEG synchronization in children with autism spectrum disorder2006 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Postnatal hypobaric hypoxia in rats impairs water maze learning and the morphology of neurones and macroglia in cortex and hippocampus2003 | 2. lékařská fakulta
- Yield of exome sequencing in patients with developmental and epileptic encephalopathies and inconclusive targeted gene panel2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...