Publikace
- Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus2019 | 2. lékařská fakulta
- Detection rate of causal variants in severe childhood epilepsy is highest in patients with seizure onset within the first four weeks of life2018 | 2. lékařská fakulta
- Genetické příčiny epilepsií2018 | 2. lékařská fakulta
- Analýza psychologického profilu a spánkových video-EEG u dětí s vývojovou dysfázií2009 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Weak sleep EEG synchronization in children with autism spectrum disorder2006 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Synchronization as adjustment of information rates: Detection from bivariate time series2001 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Yield of exome sequencing in patients with developmental and epileptic encephalopathies and inconclusive targeted gene panel2024 | 2. lékařská fakulta
- Neurodevelopmental and Epilepsy Phenotypes in Individuals With Missense Variants in the Voltage Sensing and Pore Domain of KCNH52023 | 2. lékařská fakulta
- A unique coincidence of a 17q12 deletion and duplication in a Czech family led to a refined genotype–phenotype correlation2023 | 2. lékařská fakulta
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
