Publikace
- Gaucherova nemoc a lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a léčby2016 | 1. lékařská fakulta
- Atypický průběh Gaucherovy choroby +12016 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u lysosomálních onemocnění2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Effect of rapid cessation of enzyme replacement therapy: A report of 5 more cases2014 | 1. lékařská fakulta
- Attenuated osteoarticular phenotype of type VI mucopolysaccharidosis: a report of four patients and a review of the literature2014 | 1. lékařská fakulta
- Sebelipase alfa over 52 weeks reduces serum transaminases, liver volume and improves serum lipids in patients with lysosomal acid lipase deficiency2014 | 1. lékařská fakulta
- Clinical Effect and Safety Profile of Recombinant Human Lysosomal Acid Lipase in Patients With Cholesteryl Ester Storage Disease2013 | 1. lékařská fakulta
- Enzymy pro léčbu dědičně podmíněných poruch intermediárního metabolismu2012 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I – klinické projevy u 24 dětí z České republiky a Slovenska2011 | 1. lékařská fakulta
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...