Publikace
- Gaucherova nemoc a lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a léčby2016 | 1. lékařská fakulta
- Clinical Features of Lysosomal Acid Lipase Deficiency2015 | 1. lékařská fakulta
- Mucopolysaccharidosis type VI in Russia, Kazakhstan, and Central and Eastern Europe2014 | 1. lékařská fakulta
- Sebelipase alfa over 52 weeks reduces serum transaminases, liver volume and improves serum lipids in patients with lysosomal acid lipase deficiency2014 | 1. lékařská fakulta
- Clinical Effect and Safety Profile of Recombinant Human Lysosomal Acid Lipase in Patients With Cholesteryl Ester Storage Disease2013 | 1. lékařská fakulta
- Porucha růstu a vývoje u chlapce s X-vázanou ichtyózou, protrahovaným porodem a nízkou hladinou estriolu u matky v průběhu těhotenství2009 | 1. lékařská fakulta
- Long-Term Evaluation of Biomarkers in the Czech Cohort of Gaucher Patients2023 | 1. lékařská fakulta
- Deficit lyzosomální kyselé lipázy - diferenciální diagnostika a možnosti léčby v roce 20222022 | 1. lékařská fakulta
- A cross-sectional, prospective ocular motor study in 72 patients with Niemann-Pick disease type C2021 | 1. lékařská fakulta
- Adultní forma Pompeho nemoci2021 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...