Publikace
- Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice2022 | 2. lékařská fakulta
- Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - klinický obraz a molekulárně-genetická diagnostika2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Idiopatická stenóza akveduktu a porucha vývoje řeči u dětí s neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 - dvě kazuistiky2012 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky z molekulární genetiky2006 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features2024 | 2. lékařská fakulta
- Lessons from two series by physicians and caregivers' self-reported data in DDX3X-related disorders2024 | 2. lékařská fakulta
- A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Haploinsufficiency of PRR12 causes a spectrum of neurodevelopmental, eye, and multisystem abnormalities2021 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities2021 | 2. lékařská fakulta
- Severe paroxysmal dyskinesias without epilepsy in a RHOBTB2 mutation carrier2020 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
Loading network view...
