Publikace
- Mikroduplikační syndrom 16p13.3 u jednovaječných dvojčat s rozdílným fenotypem2019 | 2. lékařská fakulta
- Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové2016 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Matematicko-fyzikální fakulta
- Subtelomerická přestavba příčinou mikrocefalie, faciální dysmorfie a mentální retardace2007 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom Williamsův-Beurenův2000 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Disekující aneuryzma aorty u nemocné s Turnerovým syndromem2000 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní chromozomová přestavba u chlapce z rizikové gravidity - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- A unique coincidence of a 17q12 deletion and duplication in a Czech family led to a refined genotype–phenotype correlation2023 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...