Publikace
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Význam klasického cytogenetického vyšetření v pediatrické praxi: zhodnocení 384 indikací2014 | 1. lékařská fakulta
- Varianty lidských chromozomů a jejich význam z pohledu klinické genetiky2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Pokročilý věk matky jako indikace k provedení amniocentézy – zhodnocení karyotypu u 418 vyšetřených plodů2011 | 1. lékařská fakulta
- Přehled molekulární genetiky Lynchova syndromu.1998 | 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Dětská urologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...