Publikace
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetické varianty chromosomu 9 - incidence, klinický význam a možnosti molekulárně cytogenetické analýzyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Incidence a klinický význam chromozomových abnormalit heterochromatinové oblasti lidského chromozomu 9Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinové varianty chromozomu 9 a reprodukční selháníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatin variants of chromosome 9: clinical aspects and method of molecular cytogenetic examinationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinová oblast chromozomu 9: Evoluční aspekty a možnosti molekulárně cytogenetické diagnostiky pro klinickou praxiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dětská urologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...