Publikace
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Extension of orofacial cleft size and gestational bleeding in early pregnancy2012 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Varianty lidských chromozomů a jejich význam z pohledu klinické genetiky2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam2012 | 1. lékařská fakulta
- Relevant animal model of human lymphoblastic leukaemia/lymphoma - Spontaneous T-cell lymphomas in an inbred sprague-dawley rat strain (SD/Cub)2002 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetické varianty chromosomu 9 - incidence, klinický význam a možnosti molekulárně cytogenetické analýzyPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...