ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "AFG3L2"
AFG3L2
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
Ronald J. A. Wanders
Osoba mimo UK
1 publikace
Publikace
publication
Autosomal dominant Zellweger spectrum disorder caused by de novo variants in PEX14 gene
2023 |
1. lékařská fakulta
Loading network view...
