Publikace
- A Novel MTTK Gene Variant m.8315A>C as a Cause of MERRF Syndrome2022 | 1. lékařská fakulta
- The Phenotypic Spectrum of 47 Czech Patients with Single, Large-Scale Mitochondrial DNA Deletions2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I2020 | 1. lékařská fakulta
- Peripapillary microcirculation in Leber hereditary optic neuropathy2019 | 1. lékařská fakulta
- Changes in Transcription Pattern Lead to a Marked Decrease in COX, CS and SQR Activity After the Developmental Point of the 22nd Gestational Week2018 | 1. lékařská fakulta
- The phenotypic spectrum of fifty Czech m.3243A > G carriers2016 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy metabolismu v kazuistikách2016 | 1. lékařská fakulta
- Dětská oftalmologie: klinické a mezioborové souvislosti2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, Pedagogická fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transient Hyperphosphatasemia in a Child with Autism Spectrum Disorder2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Metabolické myopatie2022 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...