Předměty
Publikace
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Supresní terapie levothyroxinem v léčbě karcinomu štítné žlázy2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Subklinická hypotyreóza2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Maligní inzulinom - případ pacientky s MEN 1 syndromem2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Prolaktinom rezistentní na léčbu dopaminerními agonisty2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Predictive and prognostic significance of tumour subtype, SSTR1-5 and e-cadherin expression in a well-defined cohort of patients with acromegaly2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Doporučený postup České endokrinologické společnosti pro diagnostiku a léčbu primární hyperparathyreózy a hypoparathyreózy2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Cytokeratin 8/18-negative somatotroph pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs, adenomas) show variable morphological features and do not represent a clinicopathologically distinct entity2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta
- Raynaudův fenomén jako primární příznak karcinomu štítné žlázy +12021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta
- Hirata's Disease: Rare Cause of Hypoglycaemia in Caucasian Male2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...