Publikace
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Cryptic chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation in the czech population2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Kryptické chromozomální přestavby u dětí s idiopatickou mentální retardací v české populaci2011 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MLPA analýza u dětí s mentálními retardacemiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Polymorfní varianty SHOX genu a jejich asociace s izolovanou malou postavouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinová oblast chromozomu 9: Evoluční aspekty a možnosti molekulárně cytogenetické diagnostiky pro klinickou praxiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The MLPA Metod in diagnostic of SHOX gene and PAR1 deletionsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...