Publikace
- Chromozomové aberace jako příčina časných reprodukčních ztrát: zhodnocení 233 případů2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Význam klasického cytogenetického vyšetření v pediatrické praxi: zhodnocení 384 indikací2014 | 1. lékařská fakulta
- Incidence pericentrické inverze chromosomu 9 v české populaci2013 | 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Varianty lidských chromozomů a jejich význam z pohledu klinické genetiky2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Cytogenetické varianty v klinické pediatrické praxi2012 | 1. lékařská fakulta
- Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam2012 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...