Publikace
- Chromozomové aberace jako příčina časných reprodukčních ztrát: zhodnocení 233 případů2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Incidence a klinický význam chromozomových abnormalit heterochromatinové oblasti lidského chromozomu 9Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinové varianty chromozomu 9 a reprodukční selháníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Základy biologie a genetiky člověka2020 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v genech ovlivňujících plodnost mužů - současná rutinní laboratorní genetická diagnostika a hledání dalších úseků DNA a genů, ovlivňujících spermatogenezi2016 | 1. lékařská fakulta
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Význam klasického cytogenetického vyšetření v pediatrické praxi: zhodnocení 384 indikací2014 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...