Publikace
- Heterochromatin variants in human karyotypes: a possible association with reproductive failure2014 | 1. lékařská fakulta
- Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetické varianty chromosomu 9 - incidence, klinický význam a možnosti molekulárně cytogenetické analýzyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Incidence a klinický význam chromozomových abnormalit heterochromatinové oblasti lidského chromozomu 9Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinové varianty chromozomu 9 a reprodukční selháníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatin variants of chromosome 9: clinical aspects and method of molecular cytogenetic examinationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinová oblast chromozomu 9: Evoluční aspekty a možnosti molekulárně cytogenetické diagnostiky pro klinickou praxiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Základy biologie a genetiky člověka2020 | 1. lékařská fakulta
- Chromozomové aberace jako příčina časných reprodukčních ztrát: zhodnocení 233 případů2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...