Publikace
- Pericentric Inversion of Human Chromosome 9 Epidemiology Study in Czech Males and Females2015 | 1. lékařská fakulta
- Varianty lidských chromozomů a jejich význam z pohledu klinické genetiky2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam2012 | 1. lékařská fakulta
- Cytogenetické varianty chromosomu 9 - incidence, klinický význam a možnosti molekulárně cytogenetické analýzyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Incidence a klinický význam chromozomových abnormalit heterochromatinové oblasti lidského chromozomu 9Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterochromatinové varianty chromozomu 9 a reprodukční selháníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Základy biologie a genetiky člověka2020 | 1. lékařská fakulta
- Chromozomové aberace jako příčina časných reprodukčních ztrát: zhodnocení 233 případů2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Mutace v genech ovlivňujících plodnost mužů - současná rutinní laboratorní genetická diagnostika a hledání dalších úseků DNA a genů, ovlivňujících spermatogenezi2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...