ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "whole‑exome sequencing"
whole‑exome sequencing
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
Daniel Groh
Osoba mimo UK
1 publikace
Publikace
publication
Mutations in eight small DFNB genes are not a frequent cause of non-syndromic hereditary hearing loss in Czech patients
2016 |
2. lékařská fakulta
Loading network view...
