Publikace
- A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Fanconi anemia in the Czech Republic: Role of HSCT and long-term follow-up2020 | 2. lékařská fakulta
- Fanconi anemia with biallelic FANCD1/BRCA2 mutations - Case report of a family with three affected children2016 | 2. lékařská fakulta
- Fanconiho anémie, komplementační skupina D1 v důsledku bialelické mutace genu BRCA2 - kazuistika2016 | 2. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika anémie v dětském věku2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Získaná aplastická anémie v dětském věku - dlouhodobé výsledky a rizika kombinované imunosupresivní léčby antithymocytárním globulinem a cyklosporinem A2012 | 2. lékařská fakulta
- Úloha alogenní transplantace buněk krvetvorby v léčbě získané aplastické anémie u dětí - zkušenost v České republice v letech 1991-20072011 | 2. lékařská fakulta
- Významný pokrok v léčbě získané aplastické anémie u dětí v 90. letech1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Akutní hemolytická krize se selháním jater jako první manifestace morbus Wilson u dětí1996 | 2. lékařská fakulta
- Four Additional Doses of PEG-L-Asparaginase During the Consolidation Phase in the AIEOP-BFM ALL 2009 Protocol Do Not Improve Outcome and Increase Toxicity in High-Risk ALL: Results of a Randomized Study2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...