Předměty
Publikace
- Kvalita života osob pečujících o dítě s dědičným metabolickým onemocněním2012 | 1. lékařská fakulta
- Exprese a procesovani proteinu TMEM 702011 | 1. lékařská fakulta
- Vzácná příčina slepoty u pacienta s nosní polypózou, Leberova hereditární neuropatie zrakového nervu2011 | 1. lékařská fakulta
- Zvýšená hladina laktátu jako marker mitochondriálních onemocnění i po krátkých křečích2010 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Obsah mitochondriální DNA a exprese genů podílejících se na transkripci a regulaci mitochondriální DNA v průběhu prenatálního vývoje člověka2010 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Asemblační faktory a ATP-dependentní proteázy v biogenezi cytochrom c oxidázy2010 | 1. lékařská fakulta
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy metabolismu sacharidů, glykogenu, glykosaminoglykanů a glykosylace proteinů2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...