Publikace
- Novorozenecký screening dědičných metabolických poruch v České republice +12018 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Simultaneous determination of cystathionine, total homocysteine, and methionine in dried blood spots by liquid chromatography/tandem mass spectrometry and its utility for the management of patients with homocystinuria2014 | 1. lékařská fakulta
- Robust and high-throughput lipidomic quantitation of human blood samples using flow injection analysis with tandem mass spectrometry for clinical use2023 | 1. lékařská fakulta
- Newborn screening for homocystinurias: Recent recommendations versus current practice2019 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Modern diagnostic approach to hereditary xanthinuria2015 | 1. lékařská fakulta
- Novel mutations in xanthine dehydrogenase/oxidase cause severe hypouricemia: Biochemical and molecular genetic analysis in two Czech families with xanthinuria type I2012 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostický test primární renální hypourikémie.2011 | 1. lékařská fakulta
- Kvantitativní vztah struktura-elektrochemie pro 1-fenyl-5-benzylsulfanyl tetrazoly a jejich elektrooxidace jako metabolický model2010 | Přírodovědecká fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Screening of inherited metabolic disorders by tandem mass spectrometry +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mucopolysaccharidosis type I-S in siblingsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...