Publikace
- Fetální alkoholový syndrom2013 | 2. lékařská fakulta
- Mutation Spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and GenotypePhenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome2013 | 2. lékařská fakulta
- A mutation in the c-Fos gene associated with congenital generalized lipodystrophy2013 | 2. lékařská fakulta
- Characterisation of ATM mutations in Slavic Ataxia telangiectasia patients2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Syndrom Li-Fraumeni2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Detekce delecí u inuparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Disekující aneuryzma aorty u nemocné s Turnerovým syndromem2000 | 2. lékařská fakulta
- Mutační analýza genů COL4A5 a COL4A3 u Alportova syndromu1999 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Chromozomální aberace u vrozených srdečních vad a jejich diagnostika pomocí FISH1999 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...