Publikace
- A mutation in the c-Fos gene associated with congenital generalized lipodystrophy2013 | 2. lékařská fakulta
- Characterisation of ATM mutations in Slavic Ataxia telangiectasia patients2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth 1 (CMT1) a tomakulózní neuropatie (HNPP) - průkaz specifických DNA duplikací a delecí v oblasti 17p11.2-12 pomocí sady dinukleotidových markerů1999 | 2. lékařská fakulta
- Nijmegen breakage syndrom (NBS)1999 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- Nibrin, a novel DNA double-strand break repair protein, is mutated in nijmegen breakage syndrome1998 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika Friedreichovy ataxie1997 | 2. lékařská fakulta
- Molecular Analysis of Chromosome 21 in a Patient With a Phenotype of Down Syndrome and Apparently Normal Karyotype1996 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika onemocnění způsobených amplifikací triplet repetitivních sekvencí1995 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Možnosti přímé DNA diagnostiky Duchennovy a Beckerovy muskulární dystrofie v naší populaci1995 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...
