Publikace
- COL4A1 mutation-related disorder presenting as fetal intracranial bleeding, hydrocephalus, and polymicrogyria2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Sudden cardiac arrest in a child with Gitelman syndrome: a case report and literature review2023 | 2. lékařská fakulta
- Father and son with a pathogenic variant c.614dup p.(Gln206Thrfs*20) in the NR5A1 gene2023 | 2. lékařská fakulta
- Genetic Testing for Malformations of Cortical Development2022 | 2. lékařská fakulta
- Genetické příčiny malformací kortikálního vývoje - novinky v patogenezi a vyšetřovacím postupu2022 | 2. lékařská fakulta
- Bicuspid aortic valve: a pilot candidate gene-based approach in a representative Czech cohor2020 | 2. lékařská fakulta
- Časná diagnóza pyknodysostózy u českého batolete: kazuistika2020 | 2. lékařská fakulta
- Targeted massively parallel sequencing of a representative cohort of Czech patients with various rare aortopathies demonstrates the clinical utility of genetic testing and the need for a multidisciplinary approach to at risk families2018 | 2. lékařská fakulta
- Prospective and parallel assessments of cystic fibrosis newborn screening protocols in the Czech Republic: IRT/DNA/IRT versus IRT/PAP and IRT/PAP/DNA2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Pilot newborn screening project for cystic fibrosis in the Czech Republic: Defining role of the delay in its symptomatic diagnosis and influence of ultrasound-based prenatal diagnosis on the incidence of the disease2009 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...