Publikace
- Linkage between A(TA)7TAA and -3279T>G mutation in UGT1A1 is not essential for pathogenesis of Gilbert syndrome2006 | 1. lékařská fakulta
- Dual hereditary jaundice: simultaneous occurence of mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome2005 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Gilbert syndrome and ischemic heart disease: A protective effect of elevated bilirubin levels (1)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Exome sequencing reveals IFT172 variants in patients with non-syndromic cholestatic liver disease2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Lysosomal nanotoxicity: Impact of nanomedicines on lysosomal function2023 | Matematicko-fyzikální fakulta, Ústřední knihovna
- Iron oxide nanoparticles trigger endoplasmic reticulum damage in steatotic hepatic cells2023 | Matematicko-fyzikální fakulta, Ústřední knihovna
- Hepatologie2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- A mutation in the SAA1 promoter causes hereditary amyloid A amyloidosis2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Alpha-1 Antitrypsin and Hepatocellular Carcinoma in Liver Cirrhosis: SERPINA1 MZ or MS Genotype Carriage Decreases the Risk2021 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
Loading network view...