Publikace
- Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders2024 | 2. lékařská fakulta
- Changes on chromosome 11p15.5 as specific marker for embryonal rhabdomyosarcoma?2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Unusual case of inflammatory rhabdomyoblastic tumor in a pediatric patient2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A unique case of Bloom syndrome with a combination of genetic hits: A lesson from trio-based exome sequencing: A case report2023 | 2. léka řská fakulta
- Speed and power-related gene polymorphisms associated with playing position in elite soccer players2022 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Integrated genomic analysis reveals actionable targets in pediatric spinal cord low-grade gliomas2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development2022 | 2. lékařská fakulta
- Sekvenování nové generace - nástroj vědy či rutinní patologie?2021 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Novel ZEB2-PLAG1 fusion gene identified by RNA sequencing in a case of lipoblastoma2021 | 2. lékařská fakulta
- An unusual fusion gene EML4-ALK in a patient with congenital mesoblastic nephroma2021 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...