Publikace
- CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel2013 | 2. lékařská fakulta
- Demonstrace pacientek s numerickou aberací chromozomu X a neuromuskulární chorobou.2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Orthopaedic solution for spastic complication during cerebral palsy disease in the area of the lower extremities2003 | 2. lékařská fakulta
- Neuromuskulární choroby2000 | 2. lékařská fakulta
- Elektrodiagnostické metody u nervosvalových chorob2000 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genotype/phenotype correlations in neuromuscular disorders1998 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika Friedreichovy ataxie1997 | 2. lékařská fakulta
- Elektrofyziologické nálezy pro neobviklých koincidencích nervosvalových chorob s druhými afekcemiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Poruchy rovnováhy v dětském věku2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...