Publikace
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer2020 | 1. lékařská fakulta
- Genetic analysis of subsequent second primary malignant neoplasms in long-term pancreatic cancer survivors suggests new potential hereditary genetic alterations2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku d ědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- Comprehensive Assessment of BARD1 Messenger Ribonucleic Acid Splicing With Implications for Variant Classification2019 | 1. lékařská fakulta
- Validation of CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) for targeted NGS-based analysis of hereditary cancer syndromes2018 | 1. lékařská fakulta
- BRCA1 and BRCA2 5 ' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding2018 | 1. lékařská fakulta
- CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application - návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Identification and Functional Testing of ERCC2 Mutations in a Multi-national Cohort of Patients with Familial Breast- and Ovarian Cancer2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...
