Publikace
- The most common founder pathogenic variant c.868G > A (p.Val290Met) in the NPHS2 gene in a representative adult Czech cohort with focal segmental glomerulosclerosis is associated with a milder disease and its underdiagnosis in childhood2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta
- Preimplantační genetická diagnostika monogenně podmíněných chorob - její možnosti , úskalí a první úspěchy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta
- Multi-center real-world comparison of the fully automated IdyllaTM microsatellite instability assay with routine molecular methods and immunohistochemistry on formalin-fixed paraffin-embedded tissue of colorectal cancer2021 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Výhody využití cíleného sekvenování v neinvazivním prenatálním testování2017 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- QF-PCR examination of parental and meiotic origin of trisomy 21 in Central and Eastern Europe2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Možnosti molekulárně genetické diagnostiky myotonické dystrofie 1. typu2004 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QFPCR) in the prenatal and postnatal diagnosis of the most frequent aneuploide2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...