Publikace
- Rational Design of Highly Potent SARS-CoV-2 nsp14 Methyltransferase Inhibitors2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Exploring positions 6 and 7 of a quinazoline-based scaffold leads to changes in selectivity and potency towards RIPK2/3 kinases2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Discovery of isonucleotidic CDNs as potent STING agonists with immunomodulatory potential2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Structure-based design and modular synthesis of novel PI4K class II inhibitors bearing a 4-aminoquinazoline scaffold2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Non-Nucleotide RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitor That Blocks SARS-CoV-2 Replication2021 | Ústřední knihovna
- Enzymatic Preparation of 2′–5′,3′–5′-Cyclic Dinucleotides, Their Binding Properties to Stimulator of Interferon Genes Adaptor Protein, and Structure/Activity Correlations2019 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Highly Selective Phosphatidylinositol 4-Kinase III beta Inhibitors and Structural Insight into Their Mode of Action2015 | Ústřední knihovna
- The high-resolution crystal structure of phosphatidylinositol 4-kinase IIβ and the crystal structure of phosphatidylinositol 4-kinase IIα containing a nucleoside analogue provide a structural basis for isoform-specific inhibitor design2015 | Ústřední knihovna
- From norbornane-based nucleotide analogs locked in South conformation to novel inhibitors of feline herpes virus2014 | Ústřední knihovna
- Synthesis of Novel Purine-Based Coxsackievirus Inhibitors Bearing Polycylic Substituents at the N-9 Position2014 | Ústřední knihovna
Loading network view...