ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Hyponatremic hypovolemia"
Hyponatremic hypovolemia
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
doc. MUDr. Ondřej Souček Ph.D.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
46 publikací
Publikace
publication
Nephrotic syndrome sera induce different transcriptomes in podocytes based on the steroid response
2024 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Nephrotic syndrome sera induce different transcriptomes in podocytes based on the steroid response
2024 |
2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Genetic testing of children with familial tall stature: is it worth doing?
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
Dospělá výška dětí, které se narodily malé na svůj gestační věk (SGA), s malou výškou v dětství (SGA-SS). Výsledky léčby růstovým hormonem z dat české národní databáze REPAR
2023 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
A comprehensive validation study of the latest version of BoneXpert on a large cohort of Caucasian children and adolescents
2023 |
Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
publication
Haplotype analysis of the X chromosome in patients with Turner syndrome in order to verify the possible effect of imprinting on selected symptoms
2022 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Karyotyping of Lymphocytes and Epithelial Cells of Distinct Embryonic Origin Does Not Help to Predict the Turner Syndrome Features
2022 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Two phenotypes of chronic recurrent multifocal osteomyelitis with different patterns of bone involvement
2022 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Alteration in DNA-binding affinity of Wilms tumor 1 protein due to WT1 genetic variants associated with steroid - resistant nephrotic syndrome in children
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Novel presentation of the c.1856A > G (p.Asp619Gly) TSHR gene-activating variant: relapsing hyperthyroidism in three subsequent generations manifesting in early childhood and an in vitro functional study
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Načíst další publikace (36)
Loading network view...