Publikace
- Abnormální nestřádací kapilární endotel: nový rys Gaucherovy nemoci. Ultrastrukturální studie dermálních kapilár.2010 | 1. lékařská fakulta
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Prosaposin deficiency due to 1BP deletion in SAP B domain: the evidence for functional SAP A deficiency due to nonsense-mediated decayPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Adenotonsillar pathology in mucopolysaccharidoses - lysosomal storage predominates in paracortical CD63+ cells2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Hepatologie2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- AGAL misprocessing-induced ER stress and the unfolded protein response: lysosomal storage-independent mechanism of Fabry disease pathogenesis?2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: A review2022 | 1. lékařská fakulta
- Combined valve replacement and aortocoronary bypass in an adult mucopolysaccharidosis type VII patient2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Oboustranná amyloidóza tří víček. Kazuistika2021 | 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- GPD1 Deficiency - Underdiagnosed Cause of Liver Disease2021 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...