Publikace
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients +12014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Bone Geometry and Volumetric Bone Density at the Radius in Patients with Isolated SHOX Deficiency2013 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- 5. Sekvenování2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Improvement of Diagnostic Yield by an Additional Amplicon Module to Hybridization-Based Next-Generation Sequencing Panels2022 | 1. lékařská fakulta
- Evidence for the Association between the Intronic Haplotypes of Ionotropic Glutamate Receptors and First-Episode Schizophrenia2021 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...