Předměty
Publikace
- Blood pressure in children with renal cysts and diabetes syndrome2021 | 2. lékařská fakulta
- For Debate: The Significance of Etiologic Diagnosis in Neonates with Overgrowth Syndromes. Lesson Learned from the Simpson-Golabi-Behmel Syndrome2018 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Nadměrný růst u dětí a dospělých: nový klinický pohled, nové geny, nové fenotypy2017 | 2. lékařská fakulta
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Severe hypercalcemic crisis in an infant with idiopathic infantile hypercalcemia caused by mutation in CYP24A1 gene2013 | 2. lékařská fakulta
- Discordant expression of a new WT1 gene mutation in a family with monozygotic twins presenting with congenital nephrotic syndrome2012 | 2. lékařská fakulta
- Mikrodeleční syndrom Xp21: Závažná příčina selhání nadledvin, svalové dystrofie, poruchy hladin krevních lipidů a vývojové retardace u dvouměsíčního neprospívajícícho kojence2012 | 2. lékařská fakulta
- Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene2009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- NPHP3-Related Disease: A Possible Risk Factor for Developing Encapsulating Peritoneal Sclerosis2024 | 2. lékařská fakulta
- Třicet let Národního registru pacientů na domácí parenterální výživě2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
Loading network view...