Předměty
Publikace
- Novel SAMD9 Mutation in a Patient With Immunodeficiency, Neutropenia, Impaired Anti-CMV Response, and Severe Gastrointestinal Involvement2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Paediatric Home Parenteral Nutrition in the Czech Republic and Its Development: Multicentre Retrospective Study 1995-20112017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Recurrence of nephrotic proteinuria in children with focal segmental glomerulosclerosis: Early treatment with plasmapheresis and immunoadsorption should be associated with better prognosis2016 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Severe hypercalcemic crisis in an infant with idiopathic infantile hypercalcemia caused by mutation in CYP24A1 gene2013 | 2. lékařská fakulta
- Dvouměsíční kojenec s tachykardií a hypertrofickou kardiomyopatií2013 | 2. lékařská fakulta
- Metatropická dysplazie jako příčina atlantoaxiálnŕ nestability, stenózy páteřního kanálu a myelopatie. Kazuistika a přehled literatury2012 | 2. lékařská fakulta
- Discordant expression of a new WT1 gene mutation in a family with monozygotic twins presenting with congenital nephrotic syndrome2012 | 2. lékařská fakulta
- Mikrodeleční syndrom Xp21: Závažná příčina selhání nadledvin, svalové dystrofie, poruchy hladin krevních lipidů a vývojové retardace u dvouměsíčního neprospívajícícho kojence2012 | 2. lékařská fakulta
- Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene2009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
