Publikace
- Etiologie a léčba novorozeneckého diabetu2019 | 2. lékařská fakulta
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- Screening of monogenic autoimmune diabetes among children with type 1 diabetes and multiple autoimmune diseases: is it worth doing?2019 | 2. lékařská fakulta
- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- Genesis of two most prevalent PROP1 gene variants causing combined pituitary hormone deficiency in 21 populations2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- High Prevalence of PROP1 Defects in Lithuania: Phenotypic Findings in an Ethnically Homogenous Cohort of Patients With Multiple Pituitary Hormone Deficiency2014 | 2. lékařská fakulta
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...