Publikace
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- Short Stature in a Boy with Multiple Early-Onset Autoimmune Conditions due to a STAT3 Activating Mutation: Could Intracellular Growth Hormone Signalling Be Compromised?2017 | 2. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Negativity for Specific Autoantibodies in Patients with Type 1 Diabetes That Developed on a Background of Common Variable Immunodeficiency2015 | 2. lékařská fakulta
- Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene2009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Kalcium-sensing receptor: Fyziologie a onemocnění spojená s jeho poruchami2009 | 2. lékařská fakulta
- Glycemic control by treatment modalities: national registry-based population data in children and adolescents with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Introduction of continuous glucose monitoring (CGM) is a key factor in decreasing HbA1c in war refugee children with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...