Publikace
- Short Stature in a Boy with Multiple Early-Onset Autoimmune Conditions due to a STAT3 Activating Mutation: Could Intracellular Growth Hormone Signalling Be Compromised?2017 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Genesis of two most prevalent PROP1 gene variants causing combined pituitary hormone deficiency in 21 populations2016 | 2. lékařská fakulta
- High Prevalence of PROP1 Defects in Lithuania: Phenotypic Findings in an Ethnically Homogenous Cohort of Patients With Multiple Pituitary Hormone Deficiency2014 | 2. lékařská fakulta
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- 45,X/46,X,psu dic(Y) Gonadal Dysgenesis: Influence of the Two Cell Lines on the Clinical Phenotype, Including Gonadal Histology2013 | 2. lékařská fakulta
- Lukáš, který má rád koně2011 | 2. lékařská fakulta
- Mutations and Pituitary Morphology in a Series of 82 Patients with PROP1 Gene Defects2011 | 2. lékařská fakulta
- Klinický význam vyšetřování mutací v genu pro transkripční faktor PROP1 u dětí s vrozeným deficitem růstového hormonu2009 | 2. lékařská fakulta
- Kalcium-sensing receptor: Fyziologie a onemocnění spojená s jeho poruchami2009 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...