Publikace
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- Screening of monogenic autoimmune diabetes among children with type 1 diabetes and multiple autoimmune diseases: is it worth doing?2019 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Further evidence that mutations in INS can be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)2010 | 2. lékařská fakulta
- Klinický význam vyšetřování mutací v genu pro transkripční faktor PROP1 u dětí s vrozeným deficitem růstového hormonu2009 | 2. lékařská fakulta
- Glycemic control by treatment modalities: national registry-based population data in children and adolescents with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Introduction of continuous glucose monitoring (CGM) is a key factor in decreasing HbA1c in war refugee children with type 1 diabetes2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...