Publikace
- Mutations in genes coding for ATP7A and ATP7B (causing Mankes and Wilson disease) in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of Menkes and Wilson diseases in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of Wilson and Menkes Disease in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Parkin (PARK 2) Mutations Are Rare in Czech Patients with Early-Onset Parkinson's Disease2014 | 1. lékařská fakulta
- Decreased serum antioxidant capacity in patients with Wilson disease is associated with neurological symptoms2012 | 1. lékařská fakulta
- Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mutace genu pro parkin a fenotypové vlastnosti u českých pacientů s early-onset Parkinson's disease2010 | 1. lékařská fakulta
- Pacienti s roztroušenou sklerózou a pozitivní ApoE mají vyšší atrofii šedé hmoty a celého mozku: model 15-letého sledování vývoje nemoci založené na 4-leté longitudinální studii.2010 | 1. lékařská fakulta
- Wilsonova choroba2009 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical and molecular analysis in three patients with 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria2003 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...