Publikace
- Identification of three novel mutations in the PHKA2 gene in Czech patients with X-linked liver glycogen storage disease type IXPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular analysis of glykogen storage disease type IPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dnešní pohled na dědičné trombofilie2022 | 1. lékařská fakulta
- Referenční hodnoty laboratorních vyšetření2013 | 1. lékařská fakulta
- Cílená metabolomická analýza vzorků plasmatu pro diagnostiku dědičných metabolických poruch2012 | 1. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening v České republice2010 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening dědičných metabolických poruch metodou tandemové hmotnostní spektrometrie2005 | 1. lékařská fakulta
- Metabolická příručka 20062005 | 1. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění2005 | 1. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening dědičných metabolických poruch metodou tandemové hmotnostní spektrometrie2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...