Publikace
- Novel MECR mutation in a Czech patient with childhood-onset dystonia, optic atrophy, and basal ganglia abnormality2022 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Centrum pro přenos poznatků a technologií
- POLRMT mutations impair mitochondrial transcription causing neurological disease2021 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta
- Generation and characterization of human U-2 OS cell lines with the CRISPR/Cas9-edited protoporphyrinogen oxidase IX gene2022 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...